Nessun aggiornamento nelle ultime 48 ore su nuove immissioni condizionate in UE di anticorpi monoclonali anti-VRS per lattanti ad alto rischio

Negli ultimi due giorni non sono emerse notizie ufficiali riguardanti nuove immissioni in commercio condizionate in Europa per anticorpi monoclonali contro il virus respiratorio sinciziale (VRS), specificamente destinati a lattanti ad alto rischio. Le fonti consultate, tra cui l’Agenzia europea per i medicinali e il Ministero della Salute, non hanno fornito aggiornamenti su questo tema. L’anticorpo monoclonale nirsevimab, noto anche come Beyfortus, è già stato approvato a livello europeo nel 2022 per la prevenzione dell’infezione da VRS nei neonati e nei lattanti, ma non ci sono stati sviluppi recenti riguardanti autorizzazioni condizionate. Inoltre, non risultano comunicazioni da parte di strutture sanitarie militari italiane o ospedali militari che annuncino protocolli specifici o programmi dedicati a una nuova autorizzazione per un anticorpo monoclonale anti-VRS. Pertanto, al momento non è possibile fornire informazioni dettagliate e verificate su eventuali novità in questo ambito.